Identifikation von SCN2A- und C12orf35-Mutationen bei Epilepsie und Entwicklungsstörung mittels Exom-Sequenzierung

dc.affiliation.institute	Institut für Neurogenetik	de
dc.contributor.author	Baasch, Anna-Lena
dc.contributor.referee	Lohmann, Katja
dc.contributor.referee	Frau Zühlke, Christine
dc.date.accepted	2017
dc.date.accessioned	2023-08-01T10:18:52Z
dc.date.available	2023-08-01T10:18:52Z
dc.date.issued	2017
dc.identifier.dnbppn	1142648052
dc.identifier.gbvppn	1002624436
dc.identifier.uri	https://epub.uni-luebeck.de/handle/zhb_hl/2089
dc.identifier.urn	urn:nbn:de:gbv:841-20170927254
dc.language	ger
dc.language.iso	de
dc.language.rfc3066	de-DE
dc.publisher.department	Sektion Medizin	de
dc.publisher.place	Lübeck	de
dc.subject	Epilepsie	de
dc.subject	Entwicklungsstörung	de
dc.subject	Mutation	de
dc.subject	Anfall	de
dc.subject	Sequenzanalyse [ Chemie ]	de
dc.subject	Nervenzelle	de
dc.subject	Patient	de
dc.subject.ddc	610
dc.title	Identifikation von SCN2A- und C12orf35-Mutationen bei Epilepsie und Entwicklungsstörung mittels Exom-Sequenzierung	de
dc.type	thesis.doctoral

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