Statistiken für Identifikation von SCN2A- und C12orf35-Mutationen bei Epilepsie und Entwicklungsstörung mittels Exom-Sequenzierung
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| Identifikation von SCN2A- und C12orf35-Mutationen bei Epilepsie und Entwicklungsstörung mittels Exom-Sequenzierung | 0 |
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| Dezember 2024 | 0 |
| Januar 2025 | 0 |
| Februar 2025 | 0 |
| März 2025 | 0 |
| April 2025 | 0 |
| Mai 2025 | 0 |
| Juni 2025 | 0 |
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| ediss1874.pdf | 42 |