Statistiken für Identifikation von SCN2A- und C12orf35-Mutationen bei Epilepsie und Entwicklungsstörung mittels Exom-Sequenzierung
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| Identifikation von SCN2A- und C12orf35-Mutationen bei Epilepsie und Entwicklungsstörung mittels Exom-Sequenzierung | 0 |
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| Juli 2025 | 0 |
| August 2025 | 0 |
| September 2025 | 0 |
| Oktober 2025 | 0 |
| November 2025 | 0 |
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