Identifikation von SCN2A- und C12orf35-Mutationen bei Epilepsie und Entwicklungsstörung mittels Exom-Sequenzierung
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Datum
2017
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Bandtitel
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Zusammenfassung
Beschreibung
Schlagwörter
Epilepsie, Entwicklungsstörung, Mutation, Anfall, Sequenzanalyse [ Chemie ], Nervenzelle, Patient
Zitierform
Institut/Klinik
Institut für Neurogenetik