Die vielen Facetten hereditärer Bewegungsstörungen

dc.affiliation.instituteInstitut für Humangenetikde
dc.contributor.authorHollstein, Ronja
dc.contributor.refereeKaiser, Frank
dc.contributor.refereeSczakiel, Georg
dc.date.accepted2018
dc.date.accessioned2023-08-01T07:14:45Z
dc.date.available2023-08-01T07:14:45Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.dnbppn1168435633
dc.identifier.gbvppn1041687869
dc.identifier.urihttps://epub.uni-luebeck.de/handle/zhb_hl/1449
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:841-20180725196
dc.languageger
dc.language.isode
dc.language.rfc3066de-DE
dc.publisher.departmentSektion Naturwissenschaftende
dc.publisher.placeLübeckde
dc.subjectDystoniede
dc.subjectBewegungsstörungde
dc.subjectMutationde
dc.subjectQuerschnittslähmungde
dc.subjectNalbachde
dc.subject.ddc610
dc.titleDie vielen Facetten hereditärer Bewegungsstörungende
dc.title.alternativemolekularer und klinischer Natur ; am Beispiel von Dystonie-THAP1 und Spastischer Paraplegiede
dc.typethesis.doctoral

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