Identifikation von SCN2A- und C12orf35-Mutationen bei Epilepsie und Entwicklungsstörung mittels Exom-Sequenzierung

Baasch, Anna-Lena2023-08-012023-08-012017https://epub.uni-luebeck.de/handle/zhb_hl/2089deEpilepsieEntwicklungsstörungMutationAnfallSequenzanalyse [ Chemie ]NervenzellePatient610Identifikation von SCN2A- und C12orf35-Mutationen bei Epilepsie und Entwicklungsstörung mittels Exom-Sequenzierungthesis.doctoral11426480521002624436urn:nbn:de:gbv:841-20170927254